單項選擇題某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機構(gòu)檢查時發(fā)現(xiàn)，該單位使用的某外用乳膏劑（標(biāo)示為AAA制藥有限公司）的包裝印字、色澤與正品不一致，即對該乳膏進(jìn)行了抽樣檢驗，并將樣品寄至AAA制藥有限公司質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)檢驗，結(jié)果符合規(guī)定。但AAA制藥有限公司質(zhì)量部確認(rèn)該乳膏為假冒產(chǎn)品。藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)（）

A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰


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1.單項選擇題要生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，首先要把好物料的質(zhì)量關(guān)。制劑配制所用物料的購入、驗收、儲存應(yīng)制定嚴(yán)格的管理制度。關(guān)于輔料的儲存，敘述不正確的是（）

A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應(yīng)分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應(yīng)按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨存放
E.中藥飲片單獨存放

4.單項選擇題醫(yī)院制劑軟件建設(shè)的目標(biāo)，就是要有效地發(fā)揮指導(dǎo)、規(guī)范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各種意外而引起的質(zhì)量問題，把人為錯誤降至最低。按目的可把軟件大致分為指導(dǎo)軟件、規(guī)范行為軟件、記錄軟件和其他軟件。指導(dǎo)軟件主要用于（）

A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題

最新試題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

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國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

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精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）

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國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

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關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

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提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）

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《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

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根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

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根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

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下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

題型：單項選擇題