A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
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B.中藥
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D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
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最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
藥品批準文號中的字母S代表()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
不得在市場銷售的是()
負責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
臨床試驗被批準后應(yīng)當在幾年內(nèi)實施()
新藥批準文號的有效期為()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()