A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗(yàn)收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
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D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
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B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
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D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
驗(yàn)收人員應(yīng)完成（）
在庫藥品應(yīng)實(shí)行哪項(xiàng)管理（）
對首營品種應(yīng)（）
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存（）
藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成（）
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布（）
需要專庫或?qū)９翊娣?，并雙人雙鎖保管的藥品是（）
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為（）