A.水溶性藥物的表觀分布容積增大
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿蛋白含量較少
D.藥物代謝酶活性低
E.經(jīng)腎排泄藥物半衰期顯著延長(zhǎng)
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A.黃綠視，視物模糊
B.胃腸道反應(yīng)
C.心臟毒性
D.全身無(wú)力
E.手感覺(jué)異常
A.給藥后6～8日
B.給藥后8～10日
C.給藥后12～14日
D.給藥后15～18日
E.給藥后20～22日
A.0.8～2.0mg/L
B.0.8～2.0μg/L
C.1.9～3.8μg/L
D.1.9～3.8mg/L
E.0.4～1.6μg/L
A.化學(xué)微粒子發(fā)光法
B.氣相色譜法
C.滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收光譜法
A.患者的個(gè)體差異因素
B.患者本身的生物遺傳因素
C.藥物的體內(nèi)暴露
D.藥物效應(yīng)
E.藥物的分子生物學(xué)評(píng)價(jià)
最新試題
按照體表面積計(jì)算小兒給藥劑量在實(shí)際應(yīng)用中比較合理。那么體重＞30kg的小兒患者，體表面積估算公式為（）
該患者疑似茶堿中毒，應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的依據(jù)是（）
提示高壓液相色譜（HPLC）法是測(cè)定萬(wàn)古霉素血藥濃度的常用方法關(guān)于HPLC法，敘述錯(cuò)誤的是（）
使用樣品中藥物含量表示藥物暴露程度時(shí)，選用的樣品是（）
肝微粒體酶抑制劑是（）
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0～20.0μg/ml，實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是（）
提示采用紫外分光光度（UV）法測(cè)定氨茶堿的血藥濃度。與熒光偏振免疫分析（FPIA）法相比較，敘述正確的是（）
具有使用范圍廣、速度快、分離效率高和組分易收集等特點(diǎn)的血藥濃度測(cè)定方法是（）
根據(jù)患者生化指標(biāo)制訂個(gè)體化給藥方案的是（）
新生兒和兒童的藥物代謝特點(diǎn)不包括（）