A.協(xié)同凝集試驗
B.對流免疫電泳
C.血凝抑制試驗
D.O／129抑菌試驗
E.補體結(jié)合試驗
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A.與參考實驗室分割標本檢測
B.與其他實驗室分割標本檢測
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實驗室已建立的方法分割標本檢測
E.進行室內(nèi)質(zhì)控
A.自制培養(yǎng)基每批次需進行性能驗證
B.包括生長試驗
C.包括無菌試驗
D.部分培養(yǎng)基需進行生長抑制試驗
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗證試驗
A.實驗室必須在最佳條件下檢測
B.實驗室必須按檢測患者標本一樣的方式來檢測
C.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測
D.實驗室必須在重新維護保養(yǎng)儀器并校準后檢測
E.實驗室必須專人負責完成
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.審核者有無簽字
E.檢驗結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗結(jié)果準確的關(guān)鍵之一
B.實驗室應(yīng)處理收到的所有標本，并發(fā)結(jié)果報告
C.規(guī)定合適的標本類型、標本量、運送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標識的標本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定，并且標本不可替代或很重要時，可以先進行標本處理
A.及時發(fā)送分級報告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時通知相關(guān)人員時，無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標及其”警告／危急”范圍
E.危急值報告記錄包括日期、時間、報告者、報告接受者及檢測結(jié)果
A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便
A.新鮮血漿（凝固酶測定）每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對照
C.革蘭染液應(yīng)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對照
A.一般平板培養(yǎng)基2～8℃可保存1～2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應(yīng)進行滅菌效果檢測
C.MH平板的厚度應(yīng)為4mm，其他平板厚度一般為3mm，斜面培養(yǎng)基長度不超過試管2／3
D.第一批新配制（或新購入）的培養(yǎng)基均應(yīng)用已知標準菌株進行預(yù)測
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測其pH
A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標本采集、標本接種、培養(yǎng)鑒定等細菌檢驗全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓
D.標本采集指南保留在實驗室，不須發(fā)給臨床醫(yī)護人員
E.標本的收集、運送和貯存要符合一定的要求，否則影響細菌檢驗結(jié)果
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下列關(guān)于厭氧菌培養(yǎng)的操作中不正確的是（）
哪項不是標記免疫技術(shù)（）