A.光線
B.介質(zhì)的pH
C.藥物的濃度
D.溫度
E.藥物的色澤
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你可能感興趣的試題
A.揭示制劑質(zhì)量變化的實(shí)質(zhì)
B.探索制劑質(zhì)量變化的影響因素
C.探索避免制劑質(zhì)量變化的措施
D.確定制劑的使用期限
E.確定制劑的給藥途徑
A.脫羧
B.水解
C.還原
D.氧化
E.異構(gòu)化
A.中和
B.水解
C.還原
D.氧化
E.異構(gòu)化
A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響,與pH無(wú)關(guān)
B.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)
C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D.藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān)
E.零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)
A.減小微粒半徑
B.增大微粒半徑
C.減小微粒與分散介質(zhì)的密度差
D.增大分散介質(zhì)的密度
E.增大分散介質(zhì)的黏度
最新試題
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
測(cè)定粉體比表面積的方法是()
柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有()
靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同,“靶”包括()
關(guān)于影響透皮吸收的因素,敘述正確的是()
軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括()
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)()
粉體的比表面積可用于表征()
關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯(cuò)誤的是()