單項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時(shí),如硝酸甘油)或很長(zhǎng)(t1/2>12小時(shí),如地西泮)的藥物;②抗生素:過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)()
A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
F.6個(gè)取樣點(diǎn)
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1.單項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時(shí),如硝酸甘油)或很長(zhǎng)(t1/2>12小時(shí),如地西泮)的藥物;②抗生素:過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。利用擴(kuò)散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括()
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
F.制成固體分散劑
2.多項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時(shí),如硝酸甘油)或很長(zhǎng)(t1/2>12小時(shí),如地西泮)的藥物;②抗生素:過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無(wú)毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇
3.多項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時(shí),如硝酸甘油)或很長(zhǎng)(t1/2>12小時(shí),如地西泮)的藥物;②抗生素:過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述正確的是()
A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1/2<24小時(shí))
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性
4.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦,提高其依從性等優(yōu)勢(shì),已成為近年來(lái)新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過(guò)敏癥狀,但其中樞抑制作用顯著,通過(guò)透皮給藥系統(tǒng),能夠減少其不良反應(yīng),發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相,聚山梨酯-80和司盤(pán)-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳,藥物透入皮膚總量為32%。推測(cè)水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過(guò)滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后,通過(guò)水化效應(yīng),增加皮膚水化體積,使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過(guò)量增加。不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()
A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇
5.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦,提高其依從性等優(yōu)勢(shì),已成為近年來(lái)新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過(guò)敏癥狀,但其中樞抑制作用顯著,通過(guò)透皮給藥系統(tǒng),能夠減少其不良反應(yīng),發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相,聚山梨酯-80和司盤(pán)-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳,藥物透入皮膚總量為32%。推測(cè)水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過(guò)滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后,通過(guò)水化效應(yīng),增加皮膚水化體積,使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過(guò)量增加。關(guān)于影響透皮吸收的因素,敘述正確的是()
A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
F.皮膚附屬器官的作用
最新試題
關(guān)于影響透皮吸收的因素,敘述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于納米乳,敘述錯(cuò)誤的有()
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根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
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表面活性劑一般都有輕微的溶血作用,其溶血作用的順序?yàn)椋ǎ?/p>
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注射劑的主要附加劑包括()
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