單項(xiàng)選擇題ISO9004是指()
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
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1.單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
2.單項(xiàng)選擇題將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
3.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是()
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
題型:單項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
題型:單項(xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項(xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
題型:單項(xiàng)選擇題