單項選擇題以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則?()
A.以顧客為焦點
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與
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1.單項選擇題美國已制定和發(fā)布了()種GLP
A.1
B.2
C.4
D.6
2.單項選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認證依據(jù)
3.單項選擇題ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
4.單項選擇題ISO9004是指()
A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
5.單項選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
最新試題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:單項選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
題型:單項選擇題
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
題型:單項選擇題
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是()
題型:單項選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:單項選擇題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
題型:單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題
最終抽取的供檢驗用樣品量,一般不得少于檢驗所需用量的()
題型:單項選擇題
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
題型:單項選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項選擇題