A.國家工商行政管理總局
B.國家發(fā)展與改革委員會(huì)
C.工業(yè)和信息化部
D.商務(wù)部
E.國家中醫(yī)藥管理局
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最新試題
承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)藥品管理法,為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效,對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理,確定國家基本藥品品種目錄,是哪一部門的主要藥事管理職能()
負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是()
負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策標(biāo)準(zhǔn)擬訂的政府部門是()
自2009年1月1日起,行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責(zé)任歸()
依法查處價(jià)格違法行為和價(jià)格壟斷行為的是()
負(fù)責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊(cè)并監(jiān)督管理的政府部門是()
負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的政府部門是()
負(fù)責(zé)擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度的是()
提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是()