A.中藥生產基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經營企業(yè)、藥品檢驗機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究基地
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、新藥研發(fā)機構
E.醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)、藥品生產企業(yè)
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A.藥物臨床試驗申請
B.藥品生產申請
C.藥品進口申請
D.藥品抽查性檢驗
E.藥品注冊監(jiān)督管理
A.樣品檢驗和臨時抽檢
B.樣品檢驗和藥品標準復核
C.樣品檢驗和定期抽檢
D.生產檢驗和藥品標準復核
E.上市檢驗和藥品標準復核
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局受理并審批
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出審核意見后，報送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理，報送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理并審批
E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門形式審查，報國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
A.由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)放
B.發(fā)放新藥證書的同時，要發(fā)給藥品批準文號
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見，作出審批決定，符合規(guī)定的，發(fā)給新藥證書，申請人已持有《藥品生產許可證》并具備生產條件的，同時發(fā)給藥品批準文號
D.改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應證的注冊申請獲得批準后發(fā)給新藥證書和藥品批準文號
E.改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應證的注冊申請獲得批準后發(fā)給新藥證書
A.未在國內獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品
B.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
C.治療艾滋病、惡性腫瘤等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
E.治療罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
最新試題
新藥申請經批準后，改變原批準事項或者內容的注冊申請（）
進口藥品申請經批準后，增加原批準事項或者內容的注冊申請（）
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
藥品批準文號中的字母H代表（）
生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請（）
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是（）
境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指（）
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產之日起計算，最長不得超過（）
新藥證書的格式為（）
新藥批準文號的有效期為（）