A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
E.藥品再注冊申請
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
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D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.ZC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.ZC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品
E.進(jìn)口藥品分包裝
最新試題
負(fù)責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母J代表()
藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母H代表()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號(hào)的格式為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
新藥申請是指()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是()