A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的
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A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的
A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
最新試題
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）