A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
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A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
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D.必須執(zhí)行藥品保管制度
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A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
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E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
最新試題
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
藥品批準文號的有效期是（）
藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）
藥品的入庫和出庫（）
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）