A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
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E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
藥品的入庫和出庫（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
藥品經營企業(yè)銷售藥品（）
藥品經營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
變質的藥品屬于（）