A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1/2<24小時(shí))
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性
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你可能感興趣的試題
A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇
A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
F.皮膚附屬器官的作用
A.可避免肝的首關(guān)效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便,可隨時(shí)中斷給藥
E.無皮膚代謝和貯庫(kù)作用
F.使用時(shí)不可中斷治療
A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤(rùn)濕性
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
F.離子狀態(tài)
最新試題
不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
關(guān)于納米乳,敘述錯(cuò)誤的有()
藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括()
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
關(guān)于納米乳的形成條件,敘述正確的是()
固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋ǎ?/p>
本制劑基質(zhì)的制備方法是()
不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()
注射劑的主要附加劑包括()
測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)()