A.200mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.400mg,每8小時1次
D.500mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
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你可能感興趣的試題
A.尿清除率與腎功能密切相關,因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時間內有多少體液內的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
A.確定給藥劑量
B.預計反復給藥的時間間隔
C.預計藥物在體內消除的時間
D.預計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預計達峰值濃度的時間
A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關效應
E.可避免胃酸破壞
A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
最新試題
關于重復給藥,敘述正確的是()
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
每6小時給藥一次,維持劑量應為()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
重復給藥的血藥濃度時間關系式的推導前提是()
吸收不受食物影響的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()