A.普萘洛爾
B.利福平
C.阿司匹林
D.西咪替丁
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F.保泰松
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C.卡托普利
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E.齊多夫定
F.更昔洛韋
A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度
A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)（pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動(dòng)
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片
C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E.溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片
F.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
最新試題
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯(cuò)誤的是（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是（）
N-乙?；磻?yīng)的類型是（）
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）