A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導致藥物中毒
F.細胞內(nèi)液較少,藥物在細胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
米氏常數(shù)(Km)值是()