單項選擇題
在睪酮的17a位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的激素是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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1.單項選擇題
在睪酮的A環(huán)進行結(jié)構(gòu)修飾，引入2位羥甲烯基，并且輔以引入17a位甲基，得到強效的蛋白同化制劑藥物是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
2.單項選擇題可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生，增加外周組織對葡萄糖的攝取，起作用的靶點為細胞核的過氧化酶-增值體活化受體的藥物是（）
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
3.單項選擇題吸收快，半衰期短，很少在肝臟代謝，也不與血漿蛋白結(jié)合，幾乎全部以原形由尿排出，腎功能減退時，使用本品可在體內(nèi)大量積聚，而引起乳酸性酸性中毒的藥物是（）
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
4.單項選擇題屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無作用，需要進入體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解才能表現(xiàn)出活性，此藥物是（）
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
5.單項選擇題全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，用嘧啶環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)，此藥物是（）
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊