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中，當(dāng)系統(tǒng)經(jīng)歷（）或（）的情況下，可以用體系的壓力代替環(huán)境的壓力。
A.2HI（g）=H2（g）+I2（g）
B.N2O4（g）=2NO2（g）；
C.CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）
D.C（s）+CO2（g）=2CO（g）。
A.Ky、Ka、Kθ
B.Kc、Ka、Ky
C.Kf、Kp、Kθ
D.Kp、Ky、Kθ
A.溶質(zhì)B的活度不變
B.參考態(tài)的逸度都相等
C.溶質(zhì)B的活度因子不變
D.溶質(zhì)B的化學(xué)勢值不變
最新試題
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？