在體積功的計算式中,當(dāng)系統(tǒng)經(jīng)歷()或()的情況下,可以用體系的壓力代替環(huán)境的壓力。
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A.2HI(g)=H2(g)+I2(g)
B.N2O4(g)=2NO2(g);
C.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
D.C(s)+CO2(g)=2CO(g)。
A.Ky、Ka、Kθ
B.Kc、Ka、Ky
C.Kf、Kp、Kθ
D.Kp、Ky、Kθ
A.溶質(zhì)B的活度不變
B.參考態(tài)的逸度都相等
C.溶質(zhì)B的活度因子不變
D.溶質(zhì)B的化學(xué)勢值不變
A.Φ=2,f*=1
B.Φ=2,f*=2
C.Φ=1,f*=2
D.Φ=1,f*=3
A.溶液的蒸氣總壓必低于同溫度下純甲苯的飽和蒸氣壓
B.溶液的沸點必定高于相同壓力下純苯的沸點
C.將該溶液進(jìn)行精餾,可在塔頂?shù)玫郊兗妆?br />
D.氣相中甲苯的組成大于其在液相中的組成
最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。