A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
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A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙酰化結(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
A.藥物對組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.依那普利分子中只含有4個手性中心
C.依那普利口服吸收極差,只能靜脈注射給藥
D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團,是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團
E.依那普利代謝物依那普利拉,具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。