A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
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你可能感興趣的試題
A.依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物
B.依那普利分子中只含有4個手性中心
C.依那普利口服吸收極差,只能靜脈注射給藥
D.依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團,是產(chǎn)生藥效的關鍵藥效團
E.依那普利代謝物依那普利拉,具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合
B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。