A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
A.高效液相色譜與氣相色譜使用不同的移動相,但固定相種類與特性大致相同
B.揮發(fā)性藥物(如丙戊酸鈉)不能通過任何方式用高效液相色譜檢測,只能用氣相色譜檢測
C.高效液相色譜依靠高壓泵輸送移動相而氣相色譜通常只需要靠容器的壓力輸送移動相
D.氣相色譜通常通過切換閥(通常為六通閥)實(shí)現(xiàn)進(jìn)樣,而高效液相色譜則通常采用直接進(jìn)樣或者頂空進(jìn)樣
E.通常高效液相色譜梯度與氣相色譜梯度原理相同,都是通過調(diào)節(jié)移動相洗脫強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)
A.內(nèi)皮素的發(fā)現(xiàn)加深了對平滑肌調(diào)節(jié)過程的認(rèn)識
B.內(nèi)皮舒張因子的發(fā)現(xiàn)加深了對平滑肌調(diào)節(jié)過程的認(rèn)識
C.內(nèi)皮舒張因子的本質(zhì)是一氧化氮,可指導(dǎo)開發(fā)新一代一氧化氮供體藥物
D.已開發(fā)出可供臨床使用的內(nèi)皮素受體拮抗劑
E.大多數(shù)心血管疾病與多基因變化有關(guān)
A.已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可
B.專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致
C.具有與藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施
D.三級甲等醫(yī)院
E.具有防范和處理藥物臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件的管理機(jī)制和措施
A.成本是指人們?yōu)檫_(dá)成一事或獲得一物所必須付出的代價(jià)
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻(xiàn)
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價(jià),是實(shí)施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實(shí)際消耗
A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益
A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
最新試題
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是()
不用于質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器原理是()
采用健康志愿者為研究對象進(jìn)行的臨床試驗(yàn)包括()
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯(cuò)誤的是()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗(yàn)證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括()
關(guān)于成本,敘述正確的是()
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是()