A.生物基質(zhì)通常基質(zhì)復(fù)雜,需要凈化處理
B.企業(yè)生產(chǎn)過程中,化學(xué)藥品含量、原料純度色譜檢測需按照我國現(xiàn)行藥典方法進行檢測
C.生物基質(zhì)中通常藥物含量很低,需要進行濃縮處理
D.生物基質(zhì)中藥物濃度監(jiān)測需按照我國現(xiàn)行藥典方法進行檢測
E.生物基質(zhì)中通常需要考察內(nèi)源性物質(zhì)及常見外源性物質(zhì)對測定干擾
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A.互通性
B.穩(wěn)定性
C.基質(zhì)效應(yīng)
D.重現(xiàn)性
E.專一性
A.易用性
B.耐久性
C.準確性
D.低時間消耗
E.專一性
A.精密度
B.方法回收率
C.線性范圍
D.質(zhì)控品互通性
E.專一性
治療藥物監(jiān)測(TDM)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的新興學(xué)科,是提高臨床用藥有效性與安全性的有力手段。色譜法是常用的測定技術(shù),但色譜法的建立、運行與質(zhì)量控制需要由專業(yè)人員完成。根據(jù)臨床血藥濃度測定與應(yīng)用特點,掌握色譜法原理和應(yīng)用非常重要。
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
A.高效液相色譜系統(tǒng)
B.氣相色譜系統(tǒng)
C.放射免疫法
D.經(jīng)典層析色譜
E.超高效液相色譜系統(tǒng)
A.過氧化酶體增殖激活受體激動劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
最新試題
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進展是()
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進展不包括()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)()
質(zhì)譜的基本特點有()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進展不包括()
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯誤的是()