A.進(jìn)行性智能遲滯
B.骨骼的X線(xiàn)檢查
C.尿粘多糖測(cè)定
D.白細(xì)胞粘多糖顆粒檢查
E.白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞中特異酶的活性測(cè)定
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A.PCR分析
B.尿液粘多糖檢測(cè)
C.骨骼X線(xiàn)檢查
D.DNA分析
E.特異性的酶活性測(cè)定
A.避免食用含銅高的食物
B.應(yīng)用D-青霉胺螯合體內(nèi)銅
C.應(yīng)用硫酸鋅干擾腸內(nèi)銅的吸收
D.應(yīng)用鹽酸苯海索(安坦)、東莨菪堿對(duì)抗錐體外系癥狀
E.應(yīng)用保肝藥及加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)保護(hù)肝臟
A.粘多糖?、裥?Hurler綜合征和Scheie綜合征)
B.粘多糖病Ⅱ型(Hunter綜合征)
C.粘多糖?、笮?Sanfilippo綜合征)
D.粘多糖病Ⅳ型(Morquio綜合征)
E.粘多糖?、鲂?Maroteanx-Lamy綜合征)
A.愚笨面容
B.身高、體重低于正常
C.毛發(fā)、皮膚粗糙
D.a(chǎn)td角增大
E.肌張力低下
A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.肌磷酸化酶
C.糖原合成酶
D.肝磷酸化酶
E.脫支酶
最新試題
最可能的診斷是()
高氨血癥可見(jiàn)于()
目前應(yīng)主要考慮的診斷有(提示血氨297.4μmol/L;血細(xì)菌培養(yǎng)(-);尿GC-MS分析:大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸)()
同時(shí)伴有生長(zhǎng)落后、智力落后的疾病有()
表現(xiàn)為嘔吐的疾病有()
若進(jìn)一步完善檢查后考慮診斷可能為肝豆?fàn)詈俗冃裕_診的檢查是()
為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是()
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()
可確診該病的檢查是()
此時(shí)應(yīng)優(yōu)先采取的檢查包括(提示入院第2天患兒黃疸無(wú)好轉(zhuǎn)。Coomb試驗(yàn)(-),血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體(-)。)()