A.SP1>SP2>SP3
B.SP1>SP3>SP2
C.SP2>SP1>SP3
D.SP3>SP2>SP1
E.SP3>SP1>SP2
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A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗(yàn)
A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤后,用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤后,用C6H6回流提取
A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液,堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取,氯仿液再用酸水萃取,酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取,其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取,提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
A.7-羥基香豆素
B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
E.強(qiáng)心苷
A.甾體母核
B.環(huán)戊烷駢多氫菲
C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
E.α-去氧糖
最新試題
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、()和(),其中常用的是()。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在()中進(jìn)行,干擾的物質(zhì)有()。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離,離子交換劑有()、()和()3種。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強(qiáng)心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強(qiáng)心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是()和()。
苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系,一般而言,苷元是()物質(zhì),而糖是()物質(zhì),所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而()。
鞣質(zhì)的定性檢識(shí)反應(yīng)很多,最基本的檢識(shí)反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
氨基酸在()下,其在水中溶解度最小,易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。