A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
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A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)
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D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價
E.臨床療效試驗(yàn)
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E.臨床療效試驗(yàn)
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
最新試題
藥品廣告中必須標(biāo)明()
下列屬于化學(xué)藥品的有()
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報資料的()
我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
下列屬于預(yù)防類生物制品的有()
隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展,呈現(xiàn)出的新特點(diǎn)有()
當(dāng)前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有()
中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為()
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()