A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》
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A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.生化藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.不良反應(yīng)大的藥品
C.以他種藥品冒稱(chēng)此種藥品
D.有禁忌證的藥品
E.因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品
A.投毒
B.制造毒品
C.違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散
D.生產(chǎn)劣藥罪
E.非法攜帶毒品原植物幼苗罪
最新試題
麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>
門(mén)診處方常用量一般為（）
下列情形以假藥論處的是（）
更改有效期的藥品屬于（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
以上各項(xiàng)中不能零售的是（）
下列情形以劣藥論處的是（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第7條的規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有（）
依法按劣藥論處的是（）
下列各項(xiàng)，不屬法定特殊管理藥品的是（）