A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)食品食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
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A.第一類醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)的編排方式為:X1械備XXXX2XXXX3X4號(hào)
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)的編排方式為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許XXXXXXXX號(hào)
C.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證備案編號(hào)的編排方式為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXXXX號(hào)
D.醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.以國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
B.第二類精神藥品可以發(fā)布藥品廣告
C.處方藥廣告的忠告語(yǔ)是:“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”
D.非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是:“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”
A.藥品商品名稱
B.咨詢電話
C.忠告語(yǔ)
D.藥品價(jià)格
最新試題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()