A.《藥品經營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經營許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經營許可證》、《藥品生產許可證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》
C.《藥品生產許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
A.防病、治病的特殊商品
B.預防、治療人的疾病的物質
C.預防、診斷人的疾病的物質
D.預防、治療、診斷人的疾病的物質
E.預防、治療、診斷人及動物疾病的物質
A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學相結合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
A.不注明或者更改生產批號
B.超過有效期的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
E.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.警告、降職
B.處分、沒收違法所得
C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.記過、沒收違法所得
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分；情節(jié)較重的，給予降級或者撤職處分；情節(jié)嚴重的，給予開除處分？（）
醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處（）的罰款。
《藥品管理法》法律責任規(guī)定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算；沒有標價的，按照同類藥品的（）計算。
藥品監(jiān)督管理部門應當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)督檢查情況，應當采?。ǎ?，并及時公布檢查處理結果。
關于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是（）。
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的，藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益的，由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和（）等國家實行特殊管理的藥品不得在網絡上銷售。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。（）