單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》實(shí)施的日期是()

A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日


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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)()

A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實(shí)習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師的處方權(quán)取得是()

A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實(shí)習(xí)1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

3.單項(xiàng)選擇題保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須()

A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會(huì)責(zé)任
E.審方配藥的內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題按照《處方管理辦法》文件,處方是醫(yī)師為患者開(kāi)具的一種()

A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí),應(yīng)當(dāng)憑()

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)等義務(wù)的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法所得,并處二十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,沒(méi)收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》敘述正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬(wàn)元的,按五萬(wàn)元計(jì)算。()

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品管理法》法律責(zé)任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒(méi)有標(biāo)價(jià)的,按照同類藥品的()計(jì)算。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。

題型:填空題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過(guò)或者記大過(guò)處分;情節(jié)較重的,給予降級(jí)或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的,給予開(kāi)除處分?()

題型:多項(xiàng)選擇題