A.藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的
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A.國家推薦標準
B.國際先進藥品標準
C.發(fā)達國家藥品標準
D.地方藥品標準
E.國家藥品標準
A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量
A.中成藥
B.化學(xué)藥品
C.飲片
D.麻醉藥品
E.二類精神藥品
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.擅自添加著色劑、矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進藥品療效
C.維護用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護人體健康
最新試題
下列哪些情形為劣藥：（）
下列哪些情形為假藥：（）
違反藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額（）的罰款。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，還可以請求支付賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足（）元的，為（）元。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處（）的罰款。
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗，對法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入，并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款，（）禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動。
關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是（）。
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？（）
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對高風(fēng)險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當采?。ǎ⒓皶r公布檢查處理結(jié)果。