A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
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A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
A.當日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.劣藥
B.應召回藥品
C.合格藥品
D.等外藥品
E.假藥
最新試題
下列哪些情形為劣藥：（）
藥品監(jiān)督管理部門應當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應當采?。ǎ⒓皶r公布檢查處理結果。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益的，由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的，處罰貨值金額（）。
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴重的，對相關人員進行資格處罰正確的是（）。
國務院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進口時，應當指定藥品檢驗機構進行檢驗；未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口。
《藥品管理法》法律責任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標價計算；沒有標價的，按照同類藥品的（）計算。
從事藥品生產(chǎn)活動，應當具備的條件有（）。
國務院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。（）
違反藥品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分；情節(jié)較重的，給予降級或者撤職處分；情節(jié)嚴重的，給予開除處分？（）