多項(xiàng)選擇題提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的，可以給予的處罰有（）

A.對該申請不予受理對申請人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請
B.對該申請不予受理對申請人給予警告，5年內(nèi)不受理其申請
C.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，1年內(nèi)不受理其申請
D.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其申請


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1.多項(xiàng)選擇題未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的，可以給予的處罰有（）

A.給予警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

2.多項(xiàng)選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍，可以給予該企業(yè)的處罰有（）

A.責(zé)令停業(yè)整頓
B.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

3.多項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GMP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動(dòng)，藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，對該企業(yè)的處罰是（）

A.責(zé)令停產(chǎn)整頓
B.并處2萬元以上5萬元以下的罰款
C.并處5000元以上2萬元以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

4.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰，所指突發(fā)事件包括（）

A.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
B.公共衛(wèi)生事件
C.藥品斷貨
D.社會(huì)安全事件

5.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥”對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)“是指生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后（）

A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾