A.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的,應按照規(guī)定申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證
B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)中藥注射劑
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項,應在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷
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B.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.中藥飲片出廠前.生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗
A.企業(yè)負責人
B.法定代表人
C.生產(chǎn)管理負責人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
A.1日內(nèi)
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C.7日內(nèi)
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