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在0.1 mol·L-1HCl 溶液中的苯酚生物堿與波長(zhǎng)365nm處的摩爾吸收系數(shù)為400；在0.2 mol·L-1NaOH 溶液中為17100。在pH=9.5的緩沖溶液中為9800。求 pKa值。
不少顯色反應(yīng)需要一定時(shí)間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行。
取鋼試樣1.0 g，溶解于酸中，將其中錳氧化成高錳酸鹽，準(zhǔn)確配制成250mL，測(cè)得其吸光度為1.00×10-3 mol·L-1 KMnO4溶液的吸光度的1.5倍。計(jì)算鋼中錳的百分含量。
當(dāng)試液中多組分共存，且吸收曲線可能相互間產(chǎn)生重疊而發(fā)生干擾時(shí)，（）不經(jīng)分離直接測(cè)定。（填可以或不可以）
摩爾吸光系數(shù)越大，靈敏度越（）。
吸光光度法測(cè)量時(shí)，入射光波長(zhǎng)一般選在（）處，因?yàn)檫@時(shí)測(cè)定有較高的（）和（）。
未知相對(duì)分子質(zhì)量的胺試樣，通過(guò)用苦味酸（相對(duì)分子質(zhì)量229）處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽（1：1加成化合物）。當(dāng)波長(zhǎng)為380nm時(shí)大多數(shù)胺苦味酸鹽在95％乙醇中的吸光系數(shù)大致相同，即κ=104.13?，F(xiàn)將0.0300g胺苦味酸鹽溶于95％乙醇中，準(zhǔn)確配制1L溶液。測(cè)得該溶液在380nm，b=1cm時(shí)A=0.800。試估算未知胺的相對(duì)分子質(zhì)量。
常溫下指示劑HIn的Ka是5.4×10-7 mol·L－1。測(cè)定指示劑總濃度為5.00×10-4 mol·L-1，在強(qiáng)酸或弱堿介質(zhì)中的吸光度（1cm比色皿）數(shù)據(jù)見(jiàn)表9-8。 （1） 指示劑酸型是什么顏色？在酸性介質(zhì)中測(cè)定時(shí)應(yīng)選什么顏色的濾光片？在強(qiáng)堿性介質(zhì)中測(cè)定時(shí)應(yīng)選什么波長(zhǎng)？ （2）繪制指示劑酸式和堿式離子的吸收曲線。 （3）當(dāng)用2cm比色皿在590nm波長(zhǎng)處測(cè)量強(qiáng)堿性介質(zhì)中指示劑濃度為1.00×10-4 mol·L-1溶液時(shí)，吸光度為多少？ （4）若題設(shè)溶液在485nm波長(zhǎng)處，用1cm比色皿測(cè)得吸光度為0.309。此溶液的pH值為多少？如在555nm波長(zhǎng)出測(cè)定，此溶液的吸光度是多少？（5）在什么波長(zhǎng)處測(cè)定指示劑的吸光度與pH無(wú)關(guān)？為什么？ （6）欲用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定指示劑總濃度，需選擇什么實(shí)驗(yàn)條件才能使標(biāo)準(zhǔn)曲線不偏離朗伯-比爾定律？
某含鐵約0.2％的試樣，用鄰二氮雜菲亞鐵光度法）κ=1.1×104）測(cè)定。試樣溶解后稀釋至100mL，用1.00cm比色皿，在508nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。（1）為使吸光度測(cè)量引起的濃度相對(duì)誤差最小，應(yīng)當(dāng)稱(chēng)取試樣多少克？（2）如果說(shuō)使用的光度計(jì)透光度最適宜讀數(shù)范圍為0.200至0.650，測(cè)定溶液應(yīng)控制的含鐵的濃度范圍為多少？
在下列不同pH的緩沖溶液中，甲基橙的濃度均為2.0×10-4 mol·L-1。用1.00cm比色皿，在520nm處測(cè)得下列數(shù)據(jù)：試用代數(shù)法和圖解法求甲基橙的pKa值。