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常溫下指示劑HIn的Ka是5.4×10-7 mol·L－1。測定指示劑總濃度為5.00×10-4 mol·L-1，在強酸或弱堿介質(zhì)中的吸光度（1cm比色皿）數(shù)據(jù)見表9-8。 （1） 指示劑酸型是什么顏色？在酸性介質(zhì)中測定時應選什么顏色的濾光片？在強堿性介質(zhì)中測定時應選什么波長？ （2）繪制指示劑酸式和堿式離子的吸收曲線。 （3）當用2cm比色皿在590nm波長處測量強堿性介質(zhì)中指示劑濃度為1.00×10-4 mol·L-1溶液時，吸光度為多少？ （4）若題設溶液在485nm波長處，用1cm比色皿測得吸光度為0.309。此溶液的pH值為多少？如在555nm波長出測定，此溶液的吸光度是多少？（5）在什么波長處測定指示劑的吸光度與pH無關？為什么？ （6）欲用標準曲線法測定指示劑總濃度，需選擇什么實驗條件才能使標準曲線不偏離朗伯-比爾定律？
吸光光度法測量時，入射光波長一般選在（）處，因為這時測定有較高的（）和（）。
不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長也不同。
用雙硫腙光度法測定Pb2+，Pb2+的濃度為0.08mg/50mL，用2cm比色皿在520nm下測得T＝53%，求κ。
分光光度計使用的光電倍增管，負高壓越高靈敏度就越高。
儀器分析測定中，常采用校準曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準曲線，應在測定試樣的同時，平行測定零濃度和中等濃度的標準溶液各兩份，其均值與原校準曲線的精度不得大于5%~10%，否則應重新制作校準曲線。
配制一系列溶液，其中Fe2+含量相同（各加入7.12×10-4mol·L-1 Fe2+溶液2.00mL），分別加入不同體積的7.12×10-4mol·L-1 的鄰二氮雜菲溶液，稀釋至25 mL后用 1cm比色皿在510nm處測得吸光度如下；求配合物的組成。
未知相對分子質(zhì)量的胺試樣，通過用苦味酸（相對分子質(zhì)量229）處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽（1：1加成化合物）。當波長為380nm時大多數(shù)胺苦味酸鹽在95％乙醇中的吸光系數(shù)大致相同，即κ=104.13?，F(xiàn)將0.0300g胺苦味酸鹽溶于95％乙醇中，準確配制1L溶液。測得該溶液在380nm，b=1cm時A=0.800。試估算未知胺的相對分子質(zhì)量。
用普通光度法測定銅。在相同條件下測得1.00×10-2 mol·L-1標準銅溶液和含銅試液的吸光度分別為0.699和1.00。如光度計透光度讀數(shù)的相對誤差為0.5％，測試液濃度測定的相對誤差為多少？如采用示差法測定，用銅標準液為參比，測試液的吸光度為多少？濃度測定的相對誤差為多少？兩種測定方法中標準溶液與試液的透光度各差多少？示差法使讀書標尺放大了多少倍？
在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應選（）為參比。