A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
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A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）
B.回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）
C.回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）
D.回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）
E.回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
最新試題
一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過(guò)限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。
取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過(guò)氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。