A.乙醚
B.甲醇-水或甲醇
C.氯仿-石油醚
D.石油醚
E.氯仿
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A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類(lèi)
E.毒性成分
最新試題
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。