A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品經營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.由于特殊地理位置的原因,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品的,應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準
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A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.科研和教學單位所需的毒性藥品,持本單位的證明信,便可到供應部門購買
C.調配處方時,對處方未標明“生用”的毒性中藥,應當付以炮制品
D.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量
A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴重減少
A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者中藥調劑員的資格
D.醫(yī)療機構臨方炮制中藥飲片應持有《醫(yī)療機構制劑許可證》
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。