A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
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A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
A.國內供應不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產的血液制品
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材者應具有與所經營中藥材規(guī)模相適應的藥學技術人員，或經縣級以上主管部門認定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產中藥材業(yè)務的經營者，必須經所在中藥材專業(yè)市場管理機構審査批準后，方可經營中藥材、中藥飲片
A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產地初級工嚴禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應選用現(xiàn)代化、產業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產量”的原則
A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
最新試題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法，錯誤的是（）。