單項選擇題合格藥品庫（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示（）

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題不合格藥品庫（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示（）

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

2.單項選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品的（）

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

3.單項選擇題新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

4.單項選擇題不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

最新試題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

題型：單項選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

題型：單項選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

題型：單項選擇題

具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制，下列說法錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題