A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)
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A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
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A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)
最新試題
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）