A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.分開存放
B.分庫存放
C.集中存放
D.儲存的相對濕度為45%~65%
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A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)
A.清斗并記錄
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最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。