A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
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A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
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B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。