A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年
A.當?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內(nèi)首次進口的藥品
E.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量
A.具有本科以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
最新試題
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
大多數(shù)商品和服務價格實行()
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
藥品廣告批準文號有效期為()。