填空題藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。
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藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
題型：填空題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型：判斷題
工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型：判斷題
藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。
題型：判斷題
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
題型：填空題
商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。
題型：填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
題型：填空題
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
題型：判斷題
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
題型：填空題