A.至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.丙抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()